静脉血栓栓塞症遗传风险评估——FV和FII基因检测
静脉血栓栓塞症(VTE)是指血液在静脉内不正常的凝固,使管腔部分或完全阻塞,VTE包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)两个阶段。VTE是继缺血性心脏病和卒中之后位列排名第三的常见心血管疾病,由于其发病隐匿,大多数患者无临床症状,故易漏诊、误诊,号称“沉默的杀手”。

FV Leiden和FII G20210A基因检测助力VTE精准防治
我国多项VTE防治指南均指出,对于外科患者使用Caprini评分表进行VTE风险评估,对于内科患者使用Padua评分表进行评估。这两个VTE评估量表均明确指出,遗传因素在其中占比较高,为3分;且FV Leiden和FII G20210A突变检测包含在量表中。

通过FV Leiden和FII G20210A基因检测,不仅能够评估VTE发生风险,还能够为临床防治VTE时的药物使用提供参考意见。

推荐以下患者进行基因检测
对于具有血栓高危因素(如手术、创伤、高龄、肿瘤患者、妊娠期女性、有VTE家族史、久坐、长期卧床等)的人群,建议进行基因检测,及早发现隐藏的高风险人群,并进行预防或药物干预,以降低或避免VTE发生。

经典案例回顾
武汉菲思特医学检验实验室可开展“VTE遗传风险Leiden V因子、凝血酶原G20210A基因检测”项目,为VTE风险评估和精准防治用药提供支撑。
样本类型:EDTA抗凝血样本
出具报告时间:3个工作日
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